好意思国FDA责任主谈主员建议，有针对性地批准礼来老年死板药官方

好意思国食物药品措置局（FDA）责任主谈主员们探求更有针对性地审批礼来制药的历练性阿尔茨海默症疗法官方官方，若果然如斯，将难以知足礼来制药（全面获批）的期许。FDA责任主谈主员们的疑问在于，应当批准礼来的药品donanemab用来诊治所有这个词的阿尔茨海默症早期患者、依然将该药品甘休在诊治那些中度症状（即神经元中疾病有关卵白质tau含量中等）的患者。在临床历练中，礼来的受试病患不包括那些大脑中tau含量偏低、以致为零的东谈主。比较之下，竞争敌手渤健与卫材的Leqembi已于2023年得到FDA批准。这两种药品皆针对一种名叫“淀粉样卵白”（amyloid）的有毒神经元。